Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL)G-BA: Änderungen bei der Austauschbarkeit von Arzneimitteln
Zum 15.02.2026 sind Änderungen in der Anlage VII Teil A zum Abschnitt M der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) über die Austauschbarkeit von Arzneimitteln in Kraft getreten. Diese beziehen sich u. a. auf die Unterscheidung von Darreichungsformen in Einzeldosis- und Mehrdosenbehältnissen sowie auf Aktualisierungen aufgrund der Verfügbarkeit bestimmter Produkte auf dem Markt.
AUSGABE: AH 3/2026, S. 1 · ID: 50699513
